本公司新藥BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b）獲 墨西哥衛生風險保護聯邦委員會核准使用於成人真性紅 血球增多症（PV）

說明

1.事實發生日:115/11/12 2.研發新藥名稱或代號:BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b, 即P1101） 3.用途:用於治療成人真性紅血球增多症（Polycythemia Vera , PV）患者。 4.預計進行之所有研發階段:不適用。 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/ 不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施； 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他 影響新藥研發之重大事件： 本公司新藥BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b）針筒裝注射液劑500微克/毫 升（BESREMi 500 mcg/mL solution for injection in prefilled syringe）獲 墨西哥衛生風險保護聯邦委員會（COFEPRIS）核准用於成人真性紅血球增多 症（PV）。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應 措施：不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 本公司已授權Pint-Pharma GmbH於拉丁美洲地區之阿根廷、巴西、智利、哥倫比 亞、厄瓜多、墨西哥、秘魯進行Ropeginterferon alfa-2b之藥證申請與商業化銷 售。 (4)已投入之累積研發費用： 考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):不適用 (1)預計完成時間：不適用。 (2)預計應負擔之義務：無。 7.市場現況: 真性紅血球增多症（PV）為骨髓增生性腫瘤（MPN）疾病的一種，雖然紅血球的 過度增加最為顯著，但在大多數情況下，白血球和血小板也會升高。PV患者發 生心血管併發症的風險很高，如血栓、栓塞等，或惡化為繼發性骨髓纖維化或 急性骨髓白血病（AML），影響病患存活與生活品質。根據市場研究推估，拉丁 美洲約有10餘萬PV患者，目前臨床治療包括放血、愛治膠囊（Hydroxyurea, HU） 、干擾素、JAK2抑制劑等。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): Ropeginterferon alfa-2b為本公司自行研發生產之新一代創新長效型干擾素， 至今已獲全球約50個國家核准用於成人真性紅血球增多症患者，包括美國、日 本、中國及歐盟等主要新藥市場；並已於台灣、澳門、日本、美國及中國獲准 用於治療原發性血小板過多症。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。: