公告本公司LT3001治療急性缺血性腦中風之新成份新藥， 多劑量給藥之作用機轉探索性臨床試驗，通過美國食品藥品監 督管理局(FDA)審核期。
6535 順藥 公告 2026-02-20 11:14:23
說明全文補抓中，請稍後重新整理。
資料來源：公開資訊觀測站（重大訊息，公司代號 6535、公告日期 2026-02-20、序號 1）。 重大訊息為公司依法公告之原文，內容以公開資訊觀測站為準。
6535 順藥 公告 2026-02-20 11:14:23
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