6589 台康生技 重大訊息

• 2026-11-11 15:00:00　第11款

  本公司董事會決議將未符既得條件之限制員工權利新股 收回註銷調整資本額

  1.董事會決議日期: 115/11/11 2.減資緣由: 因部分獲配員工未符限制員工權利新股發行辨法所訂既得條件， 故辦理收回，並依法經董事會決議通過將該等股份辦理註銷減資。 3.減資金額:132,170元 4.消除股份:13,217股 5.減資比率:0.004% 6.減資後股本:302,788,018股 7.預定股東會日期: 不適用。 8.預計減資新股上市後之上市普通股股數:247,788,018股 9.預計減資新股上市後之上市普通股股數占已發行普通股比率 （減資後上市普通股股數/減資後已發行普通股股數）:81.84% 10.前二項預計減資後上巿普通股股數未達6000萬股且未達25%者， 請說明股權流通性偏低之因應措施: 不適用。 11.減資基準日: 115/11/12 12.其他應敘明事項: 無。

• 2026-11-11 14:59:30　第51款

  本公司董事會決議115年度第1次限制員工權利新股發行 及增資基準日

  1.事實發生日:115/11/11 2.公司名稱:台康生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: (1)本公司已於115/05/29股東會決議通過發行115年度第1次限制員工權利新股 1,530,000股，每股面額新台幣10元。業經金融監督管理委員會115/10/07 金管證發字第1150357059號函同意申報生效在案。 (2)本公司於115/11/11董事會決議通過發行限制員工權利新股733,066股， 並訂定增資基準日為115/11/11。 6.因應措施:依股東會及董事會決議進行限制員工權利新股發行。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時 符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 本次發行限制員工權利新股，於既得條件達成前將以股票信託保管方式辦理； 員工需達成發行辦法所訂定之既得條件方能取得所獲配股數。

• 2026-11-11 14:58:31　第51款

  本公司董事會決議與臨床CRO等公司簽訂EG12184產品 臨床一期試驗委託研究案

  1.事實發生日:115/11/11 2.公司名稱:台康生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司董事會決議與臨床CRO等公司簽訂EG12184產品臨床一期試驗 委託研究案。 本案依自有產品EG12184研發時程規畫，將進行臨床一期試驗並由 董事會授權董事長全權處理合約簽署，合約金額因涉及未來國際 授權談判資訊，恐影響授權金額，為保障公司及投資人權益， 故不予公開揭露。 6.因應措施:不適用 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時 符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

• 2026-11-11 14:57:42　第31款

  本公司民國115年第三季合併財務報告業經董事會通過

  1.提報董事會或經董事會決議日期:115/11/11 2.審計委員會通過日期:115/11/11 3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間 起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/09/30 4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):1,113,558 5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):418,705 6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(479,560) 7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(329,465) 8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(330,111) 9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(330,111) 10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.10) 11.期末總資產(仟元):11,211,846 12.期末總負債(仟元):3,439,276 13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):7,772,570 14.其他應敘明事項:無

• 2026-11-11 14:57:07　第8款

  公告本公司董事會通過設置永續長

  1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、 行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、 內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:永續長 2.發生變動日期:115/11/11 3.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用 4.新任者姓名、級職及簡歷:張志榮/本公司資深副總經理 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新 任」或「解任」）:新任 6.異動原因:新任 7.生效日期:115/11/11 8.其他應敘明事項:無。

• 2026-11-11 14:55:20　第6款

  公告本公司董事會通過「公司治理委員會」更名為 「公司治理及提名暨永續發展委員會」

  1.發生變動日期:115/11/11 2.功能性委員會名稱:公司治理及提名暨永續發展委員會 3.舊任者姓名:不適用 4.舊任者簡歷:不適用 5.新任者姓名:不適用 6.新任者簡歷:不適用 7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）: 不適用 8.異動原因:本公司董事會通過「公司治理委員會」更名為 「公司治理及提名暨永續發展委員會」 9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:不適用 10.新任生效日期:不適用 11.其他應敘明事項: 為強化本公司公司治理、董事提名及永續發展相關事務之推動與督導， 將「公司治理委員會」更名為「公司治理及提名暨永續發展委員會」

• 2026-10-29 20:32:40　第10款

  歐盟藥品管理局(EMA)已正式接受本公司生物相似藥 EG1206A(Pertuzumab Biosimilar)液體注射劑420毫克產品 之上市許可申請

  1.事實發生日:115/10/29 2.研發新藥名稱或代號: 研發代號：EG1206A (Pertuzumab生物相似藥) 3.用途: 治療HER2早期乳癌、轉移性乳癌 4.預計進行之所有研發階段: (1)人體臨床試驗審查(IND)：已申請。 (2)第一期臨床試驗(Phase I)：已完成。 (3)第三期臨床試驗(Phase III)：豁免。 (4)查驗登記審核(BLA/MAA)：向歐盟藥品管理局(EMA)提出產品上市申請。 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/ 不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施； 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/ 發生其他影響新藥研發之重大事件： 歐盟藥品管理局(EMA)已正式接受本公司生物相似藥EG1206A (Pertuzumab Biosimilar)液體注射劑420毫克產品之上市許可申請。 (2)未通過目的事業主管機關許可、 各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或 發生其他影響新藥研發之重大事件者， 公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (3)已通過目的事業主管機關許可、 各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意義或 發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： (A)114年9月，本公司已收到FDA及EMA就本產品第三期臨床試驗豁免 所提供之正面回饋。 (B)本公司與Sandoz AG已於114年11月簽署生物相似藥EG1206A授權銷售合約， 由本公司負責生產製造，由銷售夥伴 Sandoz 負責全球上市銷售除臺灣、 中國大陸、澳門、韓國、蒙古、汶萊、柬埔寨、印尼、寮國、緬甸、菲律賓 與日本區域以外。 依據合約，本公司除可獲得總額達美金1.52億元的簽約金、 研發及銷售里程碑金（Milestone Payment）， 並將依市場銷售表現另外再獲得潛在的銷售激勵獎金(Sales Incentives)； 同時，在產品上市後，亦將享有銷售分潤（Profit Share）。 (C)115年3月本公司與銷售夥伴Sandoz AG，就EG1206A pertuzumab生物相似藥於 美國及歐洲市場，與Genentech, Inc.、Hoffmann-La Roche, Inc.及 F. Hoffmann-La Roche Ltd 達成和解及專利授權協議。 (4)已投入之累積研發費用： 本公司已與授權夥伴簽訂保密協議， 為保障公司及投資人權益， 故不予公開揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間： 審核進度均依EMA主管機關規定時程進行， 核准藥證准駁與否係為歐洲聯盟執行委員會(EC)之職權， 最後皆以歐洲聯盟執行委員會(EC)之正式通知為準。 (2)預計應負擔之義務：無 7.市場現況: 根據羅氏大藥廠114年報資料， Perjeta全球銷售額為29.68億瑞士法郎（約37.63億美元）。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。:

• 2026-10-07 00:06:58　第10款

  本公司向歐盟藥品管理局(EMA)提交生物相似藥EG1206A (Pertuzumab Biosimilar)液體注射劑420毫克產品 之上市許可申請

  1.事實發生日:115/10/06 2.研發新藥名稱或代號: 研發代號：EG1206A (Pertuzumab生物相似藥) 3.用途: 治療HER2早期乳癌、轉移性乳癌 4.預計進行之所有研發階段: (1)人體臨床試驗審查(IND)：已申請。 (2)第一期臨床試驗(Phase I)：已完成。 (3)第三期臨床試驗(Phase III)：豁免。 (4)查驗登記審核(BLA/MAA)：向歐盟藥品管理局(EMA)提出產品上市申請。 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/ 不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施； 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/ 發生其他影響新藥研發之重大事件： 向歐盟藥品管理局(EMA)提出生物相似藥EG1206A(Pertuzumab Biosimilar) (2)未通過目的事業主管機關許可、 各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或 發生其他影響新藥研發之重大事件者， 公司所面臨之風險及因應措施：不適用 (3)已通過目的事業主管機關許可、 各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意義或 發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： (A)114年9月，本公司已收到FDA及EMA就本產品第三期臨床試驗豁免 所提供之正面回饋。 (B)本公司與Sandoz AG已於114年11月簽署生物相似藥EG1206A授權銷售合約， 由本公司負責生產製造，由銷售夥伴 Sandoz 負責全球上市銷售除臺灣、 中國大陸、澳門、韓國、蒙古、汶萊、柬埔寨、印尼、寮國、緬甸、菲律賓 與日本區域以外。 依據合約，本公司除可獲得總額達美金1.52億元的簽約金、 研發及銷售里程碑金（Milestone Payment）， 並將依市場銷售表現另外再獲得潛在的銷售激勵獎金(Sales Incentives)； 同時，在產品上市後，亦將享有銷售分潤（Profit Share）。 (C)115年3月本公司與銷售夥伴Sandoz AG，就EG1206A pertuzumab生物相似藥於 美國及歐洲市場，與Genentech, Inc.、Hoffmann-La Roche, Inc.及 F. Hoffmann-La Roche Ltd 達成和解及專利授權協議。 (4)已投入之累積研發費用： 本公司已與授權夥伴簽訂保密協議， 為保障公司及投資人權益， 故不予公開揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間： EMA收到申請後會核閱資料是否齊全並通知啟動審理流程， 審核進度均依EMA主管機關規定時程進行及 核准藥證准駁與否係為歐洲聯盟執行委員會(EC)之職權， 最後皆以歐洲聯盟執行委員會(EC)之正式通知為準。 (2)預計應負擔之義務：無 7.市場現況: 根據羅氏大藥廠114年報資料， Perjeta全球銷售額為29.68億瑞士法郎（約37.63億美元）。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。:

• 2026-09-09 21:11:01　第36款

  本公司註銷庫藏股減資變更登記完成

  1.主管機關核准減資日期:NA 2.辦理資本變更登記完成日期:115/09/07 3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）: (1)減資前實收資本額為新台幣3,070,681,690元，流通在外股數為307,068,169股， 每股淨值為新台幣25.38元。 (2)本次辦理註銷庫藏股減資股數為5,000,000股。 (3)減資後實收資本額為新台幣3,020,681,690元，流通在外股數為302,068,169股， 每股淨值為新台幣25.80元。 4.預計換股作業計畫:不適用。 5.預計減資新股上市後之上市普通股股數:247,068,169股 6.預計減資新股上市後之上市普通股股數占已發行普通股比率 （減資後上市普通股股數/減資後已發行普通股股數）:247,068,169股，81.79% 7.前二項預計減資後上巿普通股股數未達6000萬股且未達25%者，請說明股權流通性偏低 之因應措施:不適用。 8.其他應敘明事項: 每股淨值係依最近一期會計師核閱財務報告設算。

• 2026-09-09 21:10:48　第36款

  本公司註銷限制員工權利新股減資變更登記完成

  1.主管機關核准減資日期:NA 2.辦理資本變更登記完成日期:115/09/07 3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）: (1)減資前實收資本額為新台幣3,070,761,740元，流通在外股數為307,076,174股， 每股淨值為新台幣25.38元。 (2)本次辦理收回已發行限制員工權利新股註銷減資股數為8,005股。 (3)減資後實收資本額為新台幣3,070,681,690元，流通在外股數為307,068,169股， 每股淨值為新台幣25.38元。 4.預計換股作業計畫:不適用。 5.預計減資新股上市後之上市普通股股數:252,068,169股 6.預計減資新股上市後之上市普通股股數占已發行普通股比率 （減資後上市普通股股數/減資後已發行普通股股數）:252,068,169股，82.09% 7.前二項預計減資後上巿普通股股數未達6000萬股且未達25%者，請說明股權流通性偏低 之因應措施:不適用。 8.其他應敘明事項: 每股淨值係依最近一期會計師核閱財務報告設算。

• 2026-08-13 17:35:00

  本公司授權夥伴 Sandoz 已向巴西國家衛生監督局(ANVISA) 提交生物相似藥 EG12014 (trastuzumab biosimilar) 150毫克凍晶注射劑劑型產品之上市許可申請

• 2026-08-12 16:40:48

  本公司民國115年第二季合併財務報告業經董事會通過

• 2026-08-12 16:40:39

  本公司董事會決議辦理註銷庫藏股並訂定減資基準日

• 2026-08-12 16:40:27

  本公司董事會決議將未符既得條件之限制員工權利新股 收回註銷調整資本額

• 2026-08-04 16:58:18

  本公司民國115年第二季財務報告 之董事會預計召開日期為民國115年08月12日

資料來源：公開資訊觀測站（重大訊息，公司代號 6589）。重大訊息為公司依法公告之原文，內容以公開資訊觀測站為準。