美國子公司人工水晶體產品通過歐盟醫療器材法規MDR認證

資料來源：公開資訊觀測站（重大訊息，公司代號 6612、公告日期 2025-07-20、序號 3）。 重大訊息為公司依法公告之原文，內容以公開資訊觀測站為準。