本公司電子式關節鏡EJA100通過台灣衛福部食藥署(TFDA) 第二類醫療器材審查

說明

1.事實發生日:115/05/22 2.公司名稱:晉弘科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司電子式關節鏡EJA100通過台灣衛福部食藥署(TFDA)第二類 醫療器材審查(衛部醫器製字第008782號)。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時 符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): “晉弘”赫羅斯電子式關節鏡及其附件是一款無菌、一次性使用醫療器材，須搭配 相容的顯示系統使用。本設備用於診斷性及手術性之關節鏡或內視鏡程序，透過手 術切口提供體內腔道的影像顯示。本設備供醫院或醫療機構使用，適用於成人。 本拋棄式產品除可節省器械消毒時間，更有助提升醫療品質，降低交叉感染風險。