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• 2026-11-10 15:49:15　第31款

  公告本公司董事會決議通過115年度第三季合併財務報表

  1.提報董事會或經董事會決議日期:115/11/10 2.審計委員會通過日期:115/11/10 3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間 起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/09/30 4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):9963 5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):-1965 6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):-279681 7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):-309782 8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):-309815 9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):-279013 10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):-2.11 11.期末總資產(仟元):1584849 12.期末總負債(仟元):49232 13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1467745 14.其他應敘明事項:無

• 2026-11-02 17:23:02　第6款

  公告本公司董事逝世

  1.發生變動日期:115/11/02 2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、自然人董事 或自然人監察人）:自然人董事 3.舊任者職稱及姓名:董事/魏永篤 4.舊任者簡歷:永勤興業股份有限公司董事長 5.新任者職稱及姓名:不適用 6.新任者簡歷:不適用 7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）: 逝世 8.異動原因:逝世 9.新任者選任時持股數:不適用 10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:115/06/12~118/06/11 11.新任生效日期:不適用 12.同任期董事變動比率:1/9 13.同任期獨立董事變動比率:不適用 14.同任期監察人變動比率:不適用 15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否 16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時 符合證券交易法施行細則第7條第6款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 本公司於115/11/02獲悉董事魏永篤逝世消息，於此公告。

• 2026-10-20 16:50:20　第11款

  公告本公司董事會決議辦理現金增資發行新股

  1.董事會決議日期:115/10/19 2.增資資金來源:現金增資 3.是否採總括申報發行新股(是，請併敘明預定發行期間/否):否 4.全案發行總金額及股數(如屬盈餘或公積轉增資，發行股數則不含配發給員工部分): (1)發行總金額:實際募集總額依發行股數及每股實際發行價格而定。 (2)發行股數:上限39,000仟股。 5.採總括申報發行新股案件，本次發行金額及股數:不適用 6.採總括申報發行新股案件，本次發行後，剩餘之金額及股數餘額:不適用 7.每股面額:新臺幣10元 8.發行價格:呈奉主管機關申報生效後依法令規定辦理。 9.員工認購股數或配發金額: 依公司法第267條及本公司章程規定，保留發行新股總數10%之股份， 由本公司及控制或從屬公司員工認購。 10.公開銷售股數: 依證券交易法第28條之1規定，提撥發行股數之10%對外公開承銷。 11.原股東認購或無償配發比例: 其餘發行股數由原股東依認股基準日之股東名簿記載之持股比例認購。 12.畸零股及逾期未認購股份之處理方式: 股東認購不足一股之畸零股，自停止過戶日起五日內，由股東自行拼湊， 原股東及員工放棄認股之股份或拼湊不足一股之畸零股部分，授權董事長 洽特定人按發行價格認購之。 13.本次發行新股之權利義務: 本次現金增資發行新股之權利義務與原已發行股份相同。 14.本次增資資金用途:充實營運資金以支應新藥研發計畫。 15.現金減資後再行募資之合理性及必要性 (募資當年度及前一年度有辦理現金減資者適用):不適用 16.其他應敘明事項: (1)本次現金增資俟呈奉主管機關申報生效後，授權董事長訂定認股基準日、繳款期間 、增資基準日及與本次增資相關之其他事項以及其他未盡事宜。 (2)因資本市場籌資環境變化快速，為掌握訂定發行新股及實際發行作業之時效，前揭 包括但不限於本次現金增資計畫之重要內容、所需資金總額、資金來源、計畫項目 、預定進度、預計可能產生之效益及其他事宜，如遇法令變更、經主管機關修正、 或有未盡事宜或為因應客觀環境變化而有修正之必要時，擬授權董事長全權處理。 (3)本次現金增資發行普通股案，如每股實際發行價格因市場變動而調整，致募集資金 不足時，其差額將以自有資金或其他籌資工具因應；惟若致募集資金增加時，超過 部分則作為本公司充實營運資金之用。

• 2026-09-21 03:11:51　第10款

  公告本公司開發中新藥BRM424治療神經營養性角膜炎 第II期人體臨床試驗初步結果(Topline Results)。

  1.事實發生日:115/09/19 2.研發新藥名稱或代號:BRM424 3.用途:BRM424用於治療神經營養性角膜炎(Neurotrophic Keratitis, NK) 臨床試驗資訊網址： https://clinicaltrials.gov/study/NCT05927428?term=BRM424&rank=1 4.預計進行之所有研發階段:執行第二期臨床試驗及接續之臨床試驗 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/ 不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施； 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/ 發生其他影響新藥研發之重大事件： 在本項 Open-label 二期臨床試驗中，BRM424在治療持久性角膜上皮缺損(PED)/ 角膜潰瘍患者中展現了重要且具臨床意義的療效。主要評估指標顯示，在用藥4週 (28天)後經中央判讀中心(Central Reading Center)判定有50%的患者達到角膜 完全修復(Complete Healing, Staining Score =0)。此外，在用藥4週(28天)期間 患者恢復角膜神經敏感度之效果明顯，且於停藥後至43天，未痊癒的角膜及角膜 神經敏感度仍持續改善。治療期間亦顯示BRM424眼滴劑具良好安全性及耐受性。 A.臨床試驗設計介紹(包含試驗計畫名稱、試驗目的、試驗階段分級、藥品名稱、 宣稱適應症、評估指標、試驗計畫受試者收納人數等資料)。 (a)試驗計畫名稱：一項評估BRM424用於NK患者之開放標籤、多中心、 二期劑量探索試驗。 (b)試驗目的：評估BRM424用於第2期與第3期NK患者的初步療效， 並評估其安全性與耐受性。 (c)試驗階段：第二期臨床試驗 (d)藥品名稱：BRM424眼滴劑 (e)適應症：神經營養性角膜炎 (f)試驗設計：本試驗為多中心、開放標籤、隨機分配、兩種劑量之二期 臨床試驗。受試者隨機分配接受0.03%或0.06% BRM424眼滴劑，每日使用2次 (BID)或3次(TID)，連續用藥28天。停藥後，繼續追蹤二週。 (g)受試者收納人數：預計收納14人，實際收納15人。受試者分為兩個劑量組， 其中7名受試者接受0.03%劑量，另有8名受試者接受0.06%劑量。 B.主要及次要評估指標之統計結果(包含但不限於P 值)及統計上之意義 (包含但不限於是否達成統計上顯著意義)，倘囿於其他重要原因導致公司無 法揭示統計資料，則應敘明理由說明之。 (a)主要評估指標之統計結果： (a-1)評估持續性角膜上皮缺損（PED）/角膜潰瘍完全癒合情況主要評估 在28天治療期間內，經中央判讀中心(Central Reading Center)判定， 角膜螢光素染色顯示PED/角膜潰瘍達到完全癒合(染色病灶為0 mm 且無 其他殘留）之患者比例。試驗結果顯示，在28天治療期間達到完全癒合 (complete healing)的受試者比例，並由中央判讀中心(Central Reading Center, CRC)進行評估。在納入全分析集(Full Analysis Set, FAS)可評估數據的14名受試者中，共有7名(50.0%)達到完全癒合，顯示 接受 BRM424 Ophthalmic Solution 治療後，有一半的受試者其角膜 病灶達到完全癒合。 (b)次要評估指標之統計結果： (b-1)評估PED/角膜潰瘍螢光素染色病灶大小(毫米)較基線的變化， 評估自基線(Baseline)至第28天之PED/角膜潰瘍病灶大小的變化，病灶 大小由試驗主持人(Investigators)以病灶最大徑進行測量。 在具有第28天可評估數據的12名受試者中，結果顯示經過28天治療後， 治療組的病灶大小呈現一致性縮小的趨勢。整體而言，自基線至第28天 的病灶大小改變之中位數為0.8mm(N=12)。在停藥兩週後，即第7次訪視 (第43天)，病灶更進一步縮小，中位數為-1.6mm(N=11)。 (b-2)評估角膜敏感度（厘米）較基線的變化使用Cochet-Bonnet角膜感覺計 評估角膜敏感度自基線至第28天的變化。結果顯示角膜敏感度有明顯 改善；在所有可評估的12位受試者中，自基線至第28天的角膜敏感度 改善變化之中位數為0.8cm(N=12)。在停藥兩週後，即第7次訪視 (第43天)，角膜敏感度恢復情形仍持續改善，中位數增加至 1.0cm(N=11)。值得注意的是，在完成28天治療後，有2名受試者的角膜 敏感度達到完全恢復(>5cm)。 (b-3)安全性：於兩組劑量治療組別中，治療期間皆未發生與治療藥物相關的 嚴重不良反應(serious adverse event,SAE)，顯示BRM424眼滴劑具良好 安全性及耐受性。 (c)本試驗為開放標籤之劑量探索臨床試驗，因無平行對照組且樣本數較少， 故本試驗之統計分析以描述性統計(Descriptive Statistics)為主，不進行 推論性統計檢定(如P值計算)。 C.若為知悉新藥第三期人體臨床試驗(含期中分析)之統計資料時，並請說明未來 新藥打入市場之計畫(惟所述內容應注意避免涉及本公司「對上市公司應公開 完整式財務預測之認定標準」而須編製財務預測之情事)：不適用。 D.單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著 意義)，並不足以充分反映未來新藥開發上巿之成敗，投資人應審慎判斷謹慎 投資。 (2)未通過目的事業主管機關許可、或各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及 因應措施：不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著 意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：規劃進行下一階段 臨床試驗。 (4)已投入之累積研發費用：因應未來國際授權談判策略及保障投資人權益， 故不予揭露。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間：實際時程將依主管機關審核及臨床試驗執行進度調整。 (2)預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關研發費用支出。 7.市場現況: 神經營養性角膜炎是一種罕見退化性、致殘性眼疾。主要病理原因是三叉神經受損， 發病率不到萬分之五，三叉神經病變可造成角膜感覺的傳入神經異常或中斷，使無法 維持角膜上皮層之完整性，而出現持久性、反覆性角膜損傷。病人通常從角膜變薄、 潰瘍開始，並失去感覺，嚴重時角膜開始溶解及穿孔，甚至影響視力導致失明。 在臨床上，神經營養性角膜炎診斷非常複雜，亦缺乏有效治療方法，為眼角膜創傷中 不易癒合與治療的疾病，通常治療方式為消極的點人工淚液，積極治療方式為侵入性 之外科手術。根據Research Nester 於114年市場研究報告，全球NK市場預估將從115年 的 3.96 億美元成長至124年的 7.64 億美元，年複合成長率(CAGR)達 7.5%。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。:

• 2026-09-16 17:25:00　第12款

  公告本公司115年09月22日受邀參加台新綜合證券舉辦之法人說明會，說明公司營運概況及未來展望。

  符合條款第四條第XX款：12 事實發生日：115/09/22 1.召開法人說明會之日期：115/09/22 2.召開法人說明會之時間：14 時 30 分 3.召開法人說明會之地點：台北市大安區敦化南路2段97號11樓(敦南摩天大廈11樓教育訓練室) 4.法人說明會擇要訊息：公告本公司115年09月22日受邀參加台新綜合證券舉辦之法人說明會，說明公司營運概況及未來展望。 5.其他應敘明事項：相關資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。 完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

• 2026-08-07 16:56:10

  公告本公司董事會決議通過115年度第二季合併財務報表

• 2026-07-30 17:28:36

  公告本公司115年度第二季合併財務報告董事會預計 召開日期為115年8月7日

• 2026-06-12 17:17:38

  公告本公司薪酬委員會委員異動

• 2026-06-12 17:17:16

  公告本公司審計委員會委員異動

• 2026-06-12 17:16:48

  公告本公司董事會決議選任董事長事宜

• 2026-06-12 17:16:15

  公告本公司115年股東常會通過解除新任董事(含獨立董事) 及其代表人競業禁止之限制案

• 2026-06-12 17:11:32

  公告本公司115年股東常會決議全面改選董事

• 2026-06-12 17:10:48

  公告本公司115年度股東常會重要決議事項

• 2026-06-04 17:50:40

  補公告本公司115年度第一季合併財務報告董事會預計 召開日期為115年5月7日

• 2026-05-07 16:33:02

  董事會決議辦理現金增資發行普通股參與發行海外存託 憑證

資料來源：公開資訊觀測站（重大訊息，公司代號 6885）。重大訊息為公司依法公告之原文，內容以公開資訊觀測站為準。