6919 康霈* 重大訊息
公司依法公告之重大訊息,新到舊排列,共 133 則(第 1 / 9 頁)。
2026-11-06 17:49:40
公告本公司董事會決議買回庫藏股
2026-11-05 17:06:02
本公司新藥CBL-514注射劑於中國一期臨床試驗CBL-0102向 中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(NMPA CDE)申請之臨床試 驗已核准執行。
2026-10-28 18:18:42
公告本公司董事會決議修訂「115年度員工認股權憑證發行及 認股辦法」
2026-10-28 18:17:59 第11款
公告本公司董事會決議修訂「113年度員工認股權憑證發行 及認股辦法」
1.事實發生日:115/10/28 2.原公告申報日期:113/05/08 3.簡述原公告申報內容: 本公司於113年5月8日董事會決議通過「113年度員工認股權憑證發行及認股辦法」 ,請參閱本公司同日重大訊息公告。 4.變動緣由及主要內容: 依115年10月28日董事會決議修訂本公司「113年度員工認股權憑證發行及認股辦 法」部分條文。 ●修訂前條文: 第五條 認股條件 四、認股權人如有下列情形,應於認股權憑證存續期間內依下列方式處理: 1.自願離職、解雇、資遣、退休 (1)自願離職或依勞基法相關規定之解聘 依本條第二項規定已具行使權之認股權憑證及未具行使權之認股權憑證,於離職 通知當日(含自願離職、資遣、解僱)即失效,認股權人不得主張其認股權利。 (2)退休 已授予之認股權憑證及未具行使權之認股權憑證,於退休通知當日即視為放棄認股 權利,認股權人不得主張其認股權利。 (略) ●修訂後條文: 第五條 認股條件 四、認股權人如有下列情形,應於認股權憑證存續期間內依下列方式處理: 1.自願離職、解雇、資遣、退休、放棄受領 (1)自願離職或依勞基法相關規定之解聘 依本條第二項規定已具行使權之認股權憑證及未具行使權之認股權憑證,於離職通 知當日(含自願離職、資遣、解僱)即失效,認股權人不得主張其認股權利。 (2)退休 已授予之認股權憑證及未具行使權之認股權憑證,於退休通知當日即視為放棄認股 權利,認股權人不得主張其認股權利。 (3)放棄受領 經核配員工認股權憑證之員工,得於實際發放日前,以書面方式向公司聲明放棄受 領全部認股權憑證。 員工書面聲明放棄受領之員工認股權憑證額度,自本公司受領該聲明之日起即失其 效力並予註銷。前開註銷額度應自本次發行額度中扣除。 員工完成放棄受領之書面聲明後,不得撤回、變更或請求恢復其原受領資格及額 度。 惟因營運需要、人才留任或其他正當事由,經董事會決議同意者,得依相關法令、 本辦法及發行條件之規定,就前項註銷額度另行辦理員工認股權憑證之發行。 (略) 5.變動後對公司財務業務之影響:對本公司財務業務無重大影響。 6.其他應敘明事項:無。
2026-10-28 17:32:33 第14款
公告本公司董事會決議115年第3季不辦理虧損撥補暨115年第3季不發放股利
1. 董事會決議日期:115/10/28 2. 股利所屬年(季)度:115年 第3季 3. 股利所屬期間:115/07/01 至 115/09/30 4. 股東配發內容: (1)盈餘分配之現金股利(元/股):0 (2)法定盈餘公積發放之現金(元/股):0 (3)資本公積發放之現金(元/股):0 (4)股東配發之現金(股利)總金額(元):0 (5)盈餘轉增資配股(元/股):0 (6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股):0 (7)資本公積轉增資配股(元/股):0 (8)股東配股總股數(股):0 5. 其他應敘明事項: 無 6. 普通股每股面額欄位:新台幣0.5000元
2026-10-28 17:22:02 第31款
公告本公司董事會通過115年第三季合併財務報告
1.提報董事會或經董事會決議日期:115/10/28 2.審計委員會通過日期:115/10/28 3.財務報告或年度自結財務資訊報導期間 起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):115/01/01~115/09/30 4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):3,568 5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):2,328 6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):-994,999 7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):-691,507 8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):-691,507 9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):-691,507 10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):-0.45 11.期末總資產(仟元):9,174,719 12.期末總負債(仟元):400,628 13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):8,774,091 14.其他應敘明事項:無。
2026-09-21 18:05:58
本公司115年9月29日受邀參加元大證券舉辦之線上法人說明會
2026-09-21 17:54:09
本公司新藥CBL-514注射劑用於治療竇根氏症之二期臨床試驗 取得最終統計結果,其主要療效指標在統計上達到顯著有效意義。
2026-09-18 17:10:13
本公司新藥CBL-514注射劑之樞紐三期臨床試驗CBL-0302向 加拿大HC申請之試驗變更案已核准執行。
2026-09-14 17:42:08
本公司新藥CBL-514注射劑之樞紐三期臨床試驗CBL-0302向 美國FDA申請之試驗變更案已通過FDA IND 30天審閱期。
2026-08-28 17:21:52
本公司新藥CBL-514注射劑樞紐三期臨床試驗CBL-0301向美國 FDA提出試驗變更案已通過FDA IND 30天審閱期。
2026-08-26 17:01:31
本公司新藥CBL-514注射劑樞紐三期臨床試驗CBL-0301向 加拿大HC提出試驗變更案已核准執行。
2026-08-24 17:03:32
本公司新藥CBL-514注射劑合併tirzepatide(Eli Lilly)用於 減少過重或肥胖成人腹部皮下脂肪之多中心二期臨床試驗申請, 今日已取得美國FDA IND核准。
2026-08-20 17:03:06
本公司115年8月31日受邀參加元大證券舉辦之線上法人說明會
2026-08-17 17:03:34
本公司新藥CBL-514注射劑之樞紐三期臨床試驗CBL-0302向 美國FDA和加拿大HC提出試驗設計變更申請。
資料來源:公開資訊觀測站(重大訊息,公司代號 6919)。重大訊息為公司依法公告之原文,內容以公開資訊觀測站為準。
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