7827 漢康-KY創 重大訊息

• 2026-11-05 06:53:11　第10款

  代子公司FBD Biologics Limited公告， 向中國大陸國家藥品監督管理局(NMPA) 藥品審評中心 （CDE）提出HCB303新藥臨床試驗（IND）申請

  1.事實發生日:115/11/05 2.研發新藥名稱或代號:HCB303 3.用途:HCB303為本公司自主研發之三特異性融合蛋白生物藥，擬開發用於 實體腫瘤治療。HCB303之美國IND已獲美國FDA同意進入臨床開發， 相關訊息本公司已於115年10月3日公告。 台灣 IND 亦已於民國 115 年 10 月 27 日獲衛生福利部 食品藥物管理署（TFDA）核准。 本公司現向中國大陸國家藥品監督管理局（NMPA） 藥品審評中心（CDE）提出HCB303新藥臨床試驗（IND）申請。 該申請仍須依中國大陸相關法規完成受理及審查程序。 待符合適用之臨床試驗許可、人體研究倫理審查及其他相關要求後， 本公司將依臨床開發計畫推進 HCB303於中國大陸之臨床試驗。 4.預計進行之所有研發階段:本公司已向中國大陸 國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）提出 新藥臨床試驗（IND）申請。待符合適用之臨床試驗許可及 相關法規要求後，本公司將依臨床開發計畫及各階段試驗結果， 推進第一期、第二期及第三期人體臨床試驗， 後續將視臨床開發結果及主管機關要求，提出適用之上市許可申請。 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/ 不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施； 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響 新藥研發之重大事件：本公司已向中國大陸 國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）提出HCB303 新藥臨床試驗（IND）申請。本次公告係針對申請案之提出， 並不代表該申請已完成受理、審查或取得臨床試驗許可。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及 因應措施：HCB303 之 IND 申請仍須依中國大陸相關法規 完成受理及審查程序，是否取得臨床試驗許可尚存在不確定性。 如主管機關要求補充資料、修改臨床試驗設計或提出其他監管要求， 或對申請提出異議，本公司將依主管機關意見進行回覆及必要調整。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 本次公告係針對IND申請之提出。待符合中國大陸相關法規所定之 臨床試驗許可及其他必要核准要求後，本公司將依臨床開發 計畫推進HCB303第一期人體臨床試驗。 (4)已投入之累積研發費用：本公司基於營業秘密及未來商業策略考量， 不公開揭露單一研發中新藥之累積研發費用。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間：本公司將依NMPA之審查程序及結果辦理。 若本公司取得NMPA核准及於中國大陸執行該臨床試驗所需之其他相關核准， 將依臨床開發計畫啟動HCB303第一期人體臨床試驗。 實際時程將視主管機關審查進度、臨床試驗執行情形及病患收案進度而定。 (2)預計應負擔之義務：本公司將依NMPA相關法規及臨床試驗規範， 辦理HCB303臨床試驗所需之法規、CMC、非臨床、臨床試驗執行及 安全性監測等相關工作，並負擔相關研發及臨床試驗費用。 7.市場現況:HCB303目前擬開發用於實體腫瘤。 實體腫瘤之治療方式依腫瘤類型及分子特徵而有所不同，包括手術、 放射治療、化學治療、標靶治療及免疫治療等。依IQVIA資料， 2025年全球腫瘤藥物市場規模約為2,910億美元（以製造商出廠牌價計算）， 並預估2026年至2030年期間持續成長。 HCB303目前仍屬臨床開發階段， 尚未取得任何核准適應症，未來可服務市場規模及競爭地位將取決於 臨床試驗結果、最終開發適應症、主管機關核准範圍及相關競爭產品發展而定。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)本次公告僅係本公司向NMPA提出新藥臨床試驗（IND）申請， 並不代表HCB303已獲核准上市，亦不代表其安全性或療效已獲證實。 該申請案目前仍須經NMPA審查並依適用之法規要求辦理。 (2)HCB303於中國大陸之臨床試驗，須於取得適用之主管機關及 人體研究倫理審查核准後，始得開始執行。 (3)若本公司後續取得於中國大陸執行HCB303臨床試驗所需之相關核准， 或發生其他依法應公告之重大事項，本公司將依相關法令規定辦理公告。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。:

• 2026-10-30 21:23:19　第10款

  代子公司FBD Biologics Limited公告，HCB303 新藥臨床試驗申請（IND）獲台灣衛生福利部 食品藥物管理署（TFDA）核准

  1.事實發生日:115/10/30 2.研發新藥名稱或代號:HCB303 3.用途:HCB303為本公司自主研發之三特異性融合蛋白生物藥，擬開發用於 實體腫瘤治療。HCB303之美國IND已獲美國FDA同意進入臨床開發， 相關訊息本公司已於115年10月3日公告。 目前HCB303尚未開始人體臨床試驗，亦尚未獲任何主管機關 核准上市，其安全性及療效尚未獲證實。 4.預計進行之所有研發階段:本公司已向TFDA提出HCB303 新藥臨床試驗申請（IND），並已獲准進行人體臨床試驗。 後續將依開發計畫、各階段臨床試驗結果及適用法規要求， 推進第一期、二期及三期人體臨床試驗，並視開發結果向 相關主管機關提出適用之上市許可申請。 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/ 不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施； 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響 新藥研發之重大事件：本公司已向台灣衛生福利部 食品藥物管理署（TFDA）提出HCB303新藥臨床試驗（IND）申請。 並於民國115年10月30日取得 TFDA 核准進行人體臨床試驗之通知。 本公司將依既定臨床開發計畫及相關法規要求， 推進 HCB303 第一期首次人體（First-in-Human）臨床試驗。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及 因應措施：不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 本次HCB303 IND已獲TFDA 核准。本公司將依臨床開發計畫及 相關法規要求，推進HCB303一期人體臨床試驗，評估其安全性、 耐受性、藥物動力學、藥效學、免疫原性、生物標誌物及初步抗腫瘤活性， 並依臨床試驗結果決定後續臨床開發策略。 (4)已投入之累積研發費用：本公司基於營業秘密及未來商業策略考量， 不公開揭露單一研發中新藥之累積研發費用。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間：HCB303 第一期臨床試驗將依臨床試驗計畫及 相關法規要求推進，並於取得各試驗中心所需之人體研究倫理 審查委員會核准及完成其他必要程序後，啟動相應之臨床試驗及 受試者收案。實際試驗進度及完成時間將視主管機關要求、 試驗中心啟動進度、受試者招募情形及臨床結果而定。 (2)預計應負擔之義務：本公司將依TFDA相關法規及臨床試驗規範， 辦理HCB303後續臨床試驗所需之法規、CMC、非臨床、臨床試驗執行及 安全性監測等相關工作，並負擔相關研發及臨床試驗費用。 7.市場現況:HCB303目前擬開發用於實體腫瘤。 實體腫瘤治療依腫瘤類型、疾病分期及及分子特徵而異，包括手術、 放射治療、化學治療、標靶治療及免疫治療等，其中免疫檢查點抑制劑 已廣泛應用於多種實體腫瘤適應症。依IQVIA資料，2025年全球腫瘤藥物 市場規模約為2,910億美元，並預估於2026年至2030年持續成長。 上述數據為整體全球腫瘤藥物市場規模，並非HCB303 之 可直接對應市場規模。HCB303目前仍處於臨床開發初期， 尚未確立最終開發及核准適應症，其未來可服務之市場規模及競爭情形， 將視臨床試驗結果、最終開發適應症、主管機關核准範圍及競爭產品發展而定。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 本次TFDA核准HCB303 IND，係允許本公司依相關法規要求 進行人體臨床試驗，亦不代表 HCB303 已獲核准上市， 亦不代表其安全性或療效已獲證實。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。:

• 2026-10-28 18:35:20　第22款

  本公司依公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則 第二十五條第一項第四款規定公告(更正背書保證限額公告)

  1.事實發生日:115/10/27 2.被背書保證之: (1)公司名稱:漢康生技股份有限公司 (2)與提供背書保證公司之關係: 漢康生技股份有限公司為HanchorBio Inc.100%持股之子公司 (3)背書保證之限額(仟元):3,975,429 (4)原背書保證之餘額(仟元):0 (5)本次新增背書保證之金額(仟元):162,275 (6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):162,275 (7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):0 (8)本次新增背書保證之原因: 銀行授信保證 3.被背書保證公司提供擔保品之: (1)內容: 無 (2)價值(仟元):0 4.被背書保證公司最近期財務報表之: (1)資本(仟元):170,000 (2)累積盈虧金額(仟元):-583,489 5.解除背書保證責任之: (1)條件: 依被背書保證公司及金融機構契約而定 (2)日期: 依被背書保證公司及金融機構契約而定 6.背書保證之總限額(仟元): 6,625,715 7.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元): 162,275 8.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之 比率: 12.25 9.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公 司最近期財務報表淨值之比率: 12.25 10.其他應敘明事項: (1)最近期財務報表為115年第二季合併報表 (2)匯率為115/10/27美金匯率32.455

• 2026-10-27 19:39:35　第22款

  本公司依公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則 第二十五條第一項第四款規定公告

  1.事實發生日:115/10/27 2.被背書保證之: (1)公司名稱:漢康生技股份有限公司 (2)與提供背書保證公司之關係: 漢康生技股份有限公司為HanchorBio Inc.100%持股之子公司 (3)背書保證之限額(仟元):162,275 (4)原背書保證之餘額(仟元):0 (5)本次新增背書保證之金額(仟元):162,275 (6)迄事實發生日止背書保證餘額(仟元):162,275 (7)被背書保證公司實際動支金額(仟元):0 (8)本次新增背書保證之原因: 銀行授信保證 3.被背書保證公司提供擔保品之: (1)內容: 無 (2)價值(仟元):0 4.被背書保證公司最近期財務報表之: (1)資本(仟元):170,000 (2)累積盈虧金額(仟元):-583,489 5.解除背書保證責任之: (1)條件: 依被背書保證公司及金融機構契約而定 (2)日期: 依被背書保證公司及金融機構契約而定 6.背書保證之總限額(仟元): 162,275 7.迄事實發生日為止，背書保證餘額(仟元): 162,275 8.迄事實發生日為止，A提供背書保證餘額占公開發行公司最近期財務報表淨值之 比率: 12.25 9.迄事實發生日為止，背書保證、長期投資及資金貸與餘額合計數達該公開發行公 司最近期財務報表淨值之比率: 12.25 10.其他應敘明事項: (1)最近期財務報表為115年第二季合併報表 (2)匯率為115/10/27美金匯率32.455

• 2026-10-14 17:19:59　第18款

  公告本公司115年第二次股東臨時會重要決議事項

  1.股東臨時會日期:115/10/14 2.重要決議事項: (1)通過修訂本公司「公司章程」案。 (2)通過以現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證(ADR)案。 3.其他應敘明事項:無。

• 2026-10-07 21:38:05　第10款

  代子公司FBD Biologics Limited公告，公司向TFDA提出 HCB303新藥臨床試驗（IND）申請

  1.事實發生日:115/10/07 2.研發新藥名稱或代號:HCB303 3.用途:HCB303為本公司自主研發之三特異性融合蛋白生物藥，擬開發用於 實體腫瘤治療。HCB303之美國IND已獲美國FDA同意進入臨床開發， 相關訊息本公司已於115年10月3日公告。 今向台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）提出HCB303 新藥臨床試驗（IND）申請，供主管機關進行臨床試驗審查。 於取得TFDA核准及相關人體研究倫理審查委員會核准後， 將於台灣啟動該臨床試驗之病患收案。 4.預計進行之所有研發階段:本公司已向台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA） 提出新藥臨床試驗（IND）申請。於取得所需之主管機關及 人體研究倫理審查核准後，本公司預計依序進行第一期、第二期及 第三期人體臨床試驗。後續將視各階段臨床開發結果及適用法規要求， 向相關主管機關提出適用之上市許可申請。 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/ 不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施； 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響 新藥研發之重大事件：本公司已於115年10月7日向台灣衛生福利部食品 藥物管理署（TFDA）提出HCB303新藥臨床試驗（IND）申請， 目前該申請案正由TFDA審查中。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及 因應措施：本公司已向TFDA提出IND申請，目前尚待主管機關審查。 主管機關審查結果仍存在不確定性。如TFDA要求補充資料、修改臨床試驗設計、 採取其他措施、未予核准，或於核准後要求暫停臨床試驗， 本公司將依TFDA之意見進行回覆及必要之調整。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 本次公告係針對IND申請之提出。若本公司後續取得TFDA核准及於 台灣執行該臨床試驗所需之其他相關核准，將依臨床開發計畫推進 HCB303第一期人體臨床試驗。 (4)已投入之累積研發費用：本公司基於營業秘密及未來商業策略考量， 不公開揭露單一研發中新藥之累積研發費用。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間：本公司將依TFDA之審查程序及結果辦理。 若本公司取得TFDA核准及於台灣執行該臨床試驗所需之其他相關核准， 將依臨床開發計畫啟動HCB303第一期人體臨床試驗。 實際時程將視主管機關審查進度、臨床試驗執行情形及病患收案進度而定。 (2)預計應負擔之義務：本公司將依TFDA相關法規及臨床試驗規範， 辦理HCB303臨床試驗所需之法規、CMC、非臨床、臨床試驗執行及 安全性監測等相關工作，並負擔相關研發及臨床試驗費用。 7.市場現況:HCB303目前擬開發用於實體腫瘤。 實體腫瘤治療依腫瘤類型及分子特徵而異，包括手術、 放射治療、化學治療、標靶治療及免疫治療等，其中免疫檢查點抑制劑 已廣泛應用於多種實體腫瘤適應症。依IQVIA資料，2025年全球腫瘤藥物 市場規模約為2,910億美元，並預估於2026年至2030年持續成長。 HCB303目前尚處於臨床開發初期，尚未確立最終核准適應症， 未來實際市場規模及競爭情形將視臨床試驗結果、最終開發適應症、 主管機關核准範圍及競爭產品發展而定。 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)本次公告僅係本公司向TFDA提出新藥臨床試驗（IND）申請， 並不代表HCB303已獲核准上市，亦不代表其安全性或療效已獲證實。 該申請案目前仍須經TFDA審查並依適用之法規要求辦理。 (2)HCB303於台灣之臨床試驗，須於取得適用之主管機關及 人體研究倫理審查核准後，始得開始執行。 (3)若本公司後續取得於台灣執行HCB303臨床試驗所需之相關核准， 或發生其他依法應公告之重大事項，本公司將依相關法令規定辦理公告。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。:

• 2026-10-07 17:52:41　第51款

  公告本公司申請股票創新板初次第一上市時所出具之 承諾事項暨其後續執行情形

  1.事實發生日:115/10/07 2.公司名稱:HanchorBio Inc.(中譯：英屬開曼群島商漢康生技股份有限公司) 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 依據臺灣證券交易所股份有限公司115年4月7日臺證上二字第1151700907號函辦理， 公告本公司申請股票創新板初次第一上市時所出具之承諾事項 截至115年度第3季執行情形。 本公司申請股票創新板初次第一上市時，依臺灣證券交易所股份有限公司之要求 出具承諾事項，尚未完成之承諾事項如下： 請貴公司出具承諾，未來與上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(下稱復宏漢霖) 間之交易，應提請審計委員會審議通過後，再提請董事會討論。 6.因應措施:本公司於115年第3季與復宏漢霖間並無對公司有重大影響之交易。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時 符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

• 2026-10-03 17:00:54　第10款

  代子公司FBD Biologics Limited公告，HCB303美國新藥 臨床試驗申請（IND）獲准進行臨床試驗

  1.事實發生日:115/10/03 2.研發新藥名稱或代號:HCB303 3.用途:HCB303為本公司自主研發之三特異性融合蛋白生物藥，擬開發用於 實體腫瘤治療。目前尚未開始人體臨床試驗，亦尚未經任何主管機關核准上市， 其安全性及療效尚未獲證實。 4.預計進行之所有研發階段:本公司已向美國FDA提出HCB303 新藥臨床試驗申請（IND），並已獲准進行人體臨床試驗。 後續將依開發計畫及各階段臨床試驗結果，進行一期、二期及三期人體臨床試驗， 並視臨床開發結果及相關法規要求，向主管機關提出 生物製品許可申請（BLA）或其他適用之上市許可申請。 5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/ 不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施； 另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用): (1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響 新藥研發之重大事件：本公司已向美國食品藥物管理局（U.S. FDA）提出 HCB303新藥臨床試驗（IND）申請。本公司於民國115年10月3日確認 該 IND 已獲美國 FDA 核准進行人體臨床試驗。 本公司將依既定開發計畫啟動 HCB303 第一期 首次人體（First-in-Human）臨床試驗。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施： 不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向： 本次HCB303 IND已獲准進行人體臨床試驗。本公司將依計畫推進 HCB303一期人體臨床試驗，評估其安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學、 免疫原性、生物標誌物及初步抗腫瘤活性，並依臨床試驗結果及 相關法規要求持續推進後續臨床開發。 (4)已投入之累積研發費用：本公司基於營業秘密及未來商業策略考量， 不公開揭露個別研發中新藥之累積研發費用。 6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務): (1)預計完成時間：HCB303 第一期臨床試驗預計依臨床試驗計畫及 各地主管機關、人體試驗委員會／倫理委員會審查進度啟動及執行； 實際完成時間將視受試者招募進度、試驗執行情形及臨床結果而定。 (2)預計應負擔之義務：本公司將依美國FDA相關法規及臨床試驗規範， 辦理HCB303後續臨床試驗所需之法規、CMC、非臨床、臨床試驗執行及 安全性監測等相關工作，並負擔相關研發及臨床試驗費用。 7.市場現況:HCB303目前擬開發用於實體腫瘤。 實體腫瘤治療方式依腫瘤類型、疾病分期及分子特徵而異，包括手術、 放射治療、化學治療、標靶治療及免疫治療等，其中免疫檢查點抑制劑 已應用於多種實體腫瘤適應症。依IQVIA資料，2025年全球腫瘤藥物 市場規模約為2,910億美元，並預估於2026年至2030年持續成長。 上述數據為整體全球腫瘤藥物市場規模，並非 HCB303 之可直接對應 市場規模。HCB303目前仍處於臨床開發初期，尚未確立最終開發及 核准適應症，其未來可服務之市場規模及競爭情形，將視臨床試驗結果、 最終開發適應症、主管機關核准範圍及競爭產品發展而定 8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項):本次美國 FDA IND 核准 係允許 HCB303 進行人體臨床試驗，不代表 HCB303 已獲核准上市， 亦不代表其安全性或療效已獲主管機關確認。 9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。:

• 2026-09-16 14:21:00　第17款

  補充公告本公司董事會決議召開115年第二次股東臨時會 相關事宜(增列議案)

  1.董事會決議日期：115/09/16 2.股東臨時會召開日期：115/10/14 3.股東臨時會召開地點：11501台北市南港區三重路19之10號2樓(A棟) 4.股東臨時會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會 5.召集事由一：討論事項 (1)：修訂本公司「公司章程」案 (2)：以現金增資發行普通股參與發行美國存託憑證(ADR)案 6.臨時動議： 7.停止過戶起始日期：115/09/15 8.停止過戶截止日期：115/10/14 9.其他應敘明事項：無

• 2026-09-15 15:58:52　第8款

  公告本公司商務長(CBO)異動

  1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、 行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、 內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:商務長(CBO) 2.發生變動日期:115/09/15 3.舊任者姓名、級職及簡歷:叢越華/商務長(CBO) 4.新任者姓名、級職及簡歷:無。 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新 任」或「解任」）:辭職 6.異動原因:因個人家庭因素辭職 7.生效日期:115/09/25 8.其他應敘明事項:無

• 2026-09-11 19:39:04

  公告本公司限制員工權利新股收足股款暨增資基準日

• 2026-09-03 18:14:34

  代子公司FBD Biologics Limited公告， 公司向美國FDA提出HCB303新藥臨床試驗(IND)申請

• 2026-09-03 17:16:07

  本公司受邀參加統一證券2026Q3全球展望秋季投資論壇

• 2026-08-26 19:44:58

  公告本公司董事會決議以現金增資發行普通股， 參與發行美國存託憑證

• 2026-08-26 18:56:17

  公告本公司董事會決議召開115年第二次股東臨時會相關事宜

資料來源：公開資訊觀測站（重大訊息，公司代號 7827）。重大訊息為公司依法公告之原文，內容以公開資訊觀測站為準。