6446 藥華藥 重大訊息

• 2026-09-18 05:36:43

  本公司P1101用於早前期原發性骨髓纖維化或低或中度風 險1級的明顯原發性骨髓纖維化之第三期臨床試驗獲數據安全 監督委員會（DSMB）正面回應，建議持續進行

• 2026-09-04 19:38:10

  本公司受邀參加Wells Fargo舉辦之法說會「21st Annual Healthcare Conference」

• 2026-08-29 08:20:30

  本公司新藥BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b-njft） 獲美國FDA核准使用於治療成人原發性血小板過多症（ET）

• 2026-08-24 14:39:03

  本公司代子公司PharmaEssentia Japan KK公告 新藥BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b）獲日本厚 生勞動省核准使用於治療原發性血小板過多症（ET）

• 2026-08-24 14:37:53

  本公司受邀參加寬量國際舉辦之法說會「Healthcare Corporate Day」

• 2026-08-21 17:53:33

  公告本公司註銷限制員工權利新股減資變更登記完成

• 2026-08-16 11:34:40

  本公司向衛福部食藥署（TFDA）申請變更Ropeginterferon alfa-2b（P1101）ET適應症為治療所有ET成人病人及PV適應症 用法用量為高劑量給藥方案

• 2026-08-12 20:43:38

  媒體報導說明

• 2026-08-11 06:45:58

  本公司董事會決議向德國法蘭克福高等法院提出撤銷 第二階段「部分仲裁判斷」

• 2026-08-11 04:31:15

  公告本公司庫藏股轉讓員工之認股基準日

• 2026-08-11 04:30:23

  本公司董事會決議辦理限制員工權利新股收回註銷 暨訂定減資基準日事宜

• 2026-08-11 04:28:04

  公告本公司董事會通過115年第二季合併財務報告

• 2026-08-08 15:58:00

  本公司於115/8/8召開重大訊息說明記者會內容：本公司 接獲國際商會國際仲裁院之第二階段「部分仲裁判斷」

• 2026-08-03 22:42:25

  本公司及泛泰醫療子公司之部份資訊系統遭受 駭客網路攻擊

• 2026-08-02 12:58:39

  澳門藥物監督管理局已核准BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b）之「進口藥品預先許可」新增適應症，新增適應症 為原發性血小板過多症（ET）

資料來源：公開資訊觀測站（重大訊息，公司代號 6446）。重大訊息為公司依法公告之原文，內容以公開資訊觀測站為準。