6467 泰合 重大訊息

• 2026-11-11 15:40:21　第51款

  公告本公司新藥TAH3311取得以色列「APIXABAN FILM PRODUCT AND USES THEREOF」發明專利

  1.事實發生日:115/11/11 2.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司向以色列智慧財產局提出申請之專利「APIXABAN FILM PRODUCT AND USES THEREOF」申請案號：309098業 經審查獲准。 6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時 符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)本發明涉及TAH3311口溶膜。 (2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。 (3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

• 2026-10-30 15:42:29　第51款

  本公司日本授權夥伴Miyarisan就TAH4411化療止吐口 溶膜用於兒童新適應症向日本主管機關提出新藥上市申請

  1.事實發生日:115/10/30 2.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 本公司日本授權夥伴Miyarisan Pharmaceutical Co., Ltd. （Miyarisan）已完成TAH4411Ondansetron化療止吐口溶膜 用於兒童急性腸胃炎相關嘔吐之三期臨床試驗，並就該兒童 新適應症向日本主管機關提出新藥上市申請（NDA）。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時 符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。 (2)日本Miyarisan負擔新適應症的開發費用，泰合未來將可依合約收取權利金，相 關收入將視實際銷售表現而定。 (3)日本Miyarisan公司之公告連結： https://www.miyarisan.com/?p=4030

• 2026-10-30 14:48:11　第51款

  本公司上市掛牌首五個營業日穩定價格操作結果

  1.事實發生日:115/10/30 2.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 依據「中華民國證券商業同業公會承銷商辦理初次上市(櫃)案件承銷作業 應行注意事項要點」之規定，公告本公司上市掛牌首五個營業日穩定價格操作結果 (1)主辦承銷商：元大證券股份有限公司 (2)證券名稱、代號：泰合(股票代號：6467) (3)實際過額配售數量：319,000股 (4)承銷價格：每股新台幣105.6元 (5)過額配售所得價款：新台幣33,686,400元 (6)執行穩定操作期間：115/10/20~115/10/28 (7)主辦承銷商「穩定價格操作專戶」買進累計數量：0股 6.因應措施:執行穩定操作期間原為115/10/27截止，受薔琵颱風影響 ，延至115/10/28止。。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時 符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 無。

• 2026-10-29 17:01:01　第2款

  更正公告本公司505(b)(2)新藥BEQIA (TAH3311)美國專利訴訟案相關文書案號

  1.法律事件之當事人: 原告- Bristol Myers Squibb（BMS)and Pfizer Inc.(Pfizer) 被告-泰合生技藥品股份有限公司 2.法律事件之法院名稱或處分機關:United States District Court for DELAWARE 3.法律事件之相關文書案號:1:26-cv-01374 4.事實發生日:115/10/29 5.發生原委(含爭訟標的):美國Bristol Myers Squibb（BMS）藥廠and Pfizer Inc. (Pfizer)藥廠就本公司自主研發之抗血栓口溶膜新藥BEQIA（TAH3311），於美國 提出專利侵權訴訟。本公司收到訴訟通知之日期為美國時間10月23日。BEQIA為 本公司自主研發之口溶膜新劑型抗血栓藥物。該產品已於2026年6月19日向美國 食品藥物管理局（FDA）重新遞交新藥查驗登記（NDA）申請，目前已正式進入 實質審查階段；FDA訂定之目標審查完成日期（PDUFA Goal Date）為2027年4月 22日。 6.處理過程:藥品專利訴訟為美國製藥產業競爭常態，尤其505(b)(2)新劑型藥物 開發及商業化過程中，經常涉及原廠藥品既有專利權利範圍之認定。本公司已 委請美國專業律師依相關法律程序處理，積極維護本公司及股東權益。 7.對公司財務業務影響及預估影響金額:經本公司初步評估，截至目前本案對公 司整體營運及財務狀況尚無重大影響；後續相關費用將視訴訟進展而定。 8.因應措施及改善情形:本公司將持續配合美國FDA藥證審核作業，並進行專利訴 訟相關作業；後續將依訴訟進展及相關規定辦理資訊揭露。 9.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時 符合證券交易法施行細則第7條第2款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)此類專利訴訟係美國藥證申請過程中專利挑戰的例行性程序，經常出現於505(b) (2)新劑型新藥開發過程，為產業競爭常態。本公司一向重視智慧財產權保護，將 依法維護產品及相關權益，並持續推進BEQIA之法規審查、商業化準備及潛在合作 機會洽談。 (2)藥物開發時程長、投入經費高，且須經主管機關審核；藥證申請及產品上市時程具 有不確定性，投資人應審慎評估投資風險。 (3)本公司於115年10月29日收到書面訴狀，爰更新相關文書案號。

• 2026-10-24 11:00:03　第2款

  公告本公司505(b)(2)新藥BEQIA (TAH3311)美國專利訴訟案

  1.法律事件之當事人: 原告- Bristol Myers Squibb（BMS)and Pfizer Inc.(Pfizer) 被告-泰合生技藥品股份有限公司 2.法律事件之法院名稱或處分機關:United States District Court for DELAWARE 3.法律事件之相關文書案號:1:99-mc-09999 4.事實發生日:115/10/24 5.發生原委(含爭訟標的):美國Bristol Myers Squibb（BMS）藥廠就本公司自主 研發之抗血栓口溶膜新藥BEQIA（TAH3311），於美國提出專利侵權訴訟。本公 司收到訴訟通知之日期為美國時間10月23日。BEQIA為本公司自主研發之口溶 膜新劑型抗血栓藥物。該產品已於2026年6月19日向美國食品藥物管理局（FDA） 重新遞交新藥查驗登記（NDA）申請，目前已正式進入實質審查階段；FDA訂 定之目標審查完成日期（PDUFA Goal Date）為2027年4月22日。 6.處理過程:藥品專利訴訟為美國製藥產業競爭常態，尤其505(b)(2)新劑型藥物 開發及商業化過程中，經常涉及原廠藥品既有專利權利範圍之認定。本公司已 委請美國專業律師依相關法律程序處理，積極維護本公司及股東權益。 7.對公司財務業務影響及預估影響金額:經本公司初步評估，截至目前本案對公 司整體營運及財務狀況尚無重大影響；後續相關費用將視訴訟進展而定。 8.因應措施及改善情形:本公司將持續配合美國FDA藥證審核作業，並進行專利訴 訟相關作業；後續將依訴訟進展及相關規定辦理資訊揭露。 9.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時 符合證券交易法施行細則第7條第2款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)此類專利訴訟係美國藥證申請過程中專利挑戰的例行性程序，經常出現於505(b) (2)新劑型新藥開發過程，為產業競爭常態。本公司一向重視智慧財產權保護，將 依法維護產品及相關權益，並持續推進BEQIA之法規審查、商業化準備及潛在合作 機會洽談。 (2)藥物開發時程長、投入經費高，且須經主管機關審核；藥證申請及產品上市時程具 有不確定性，投資人應審慎評估投資風險。

• 2026-10-19 14:38:20　第28款

  本公司股票即將終止興櫃交易並轉至臺灣 證券交易所上市交易

  1.事實發生日:115/10/19 2.停止或終止有價證券登錄興櫃股票之原因:轉至臺灣證券交易所上市交易 3.預計或實際停止或終止有價證券登錄興櫃股票之日期:115/10/20 4.其它應敘明事項: (1)本公司申請股票初次上市案，業經臺灣證券交易所股份有限公司 115年5月28日臺證上一字第1151802009號函及8月26日臺證上一字第 1150016472號函核准上市。 (2)本公司為配合初次上市前公開承銷辦理現金增資新台幣75,000,000元， 發行普通股7,500,000股，每股面額新台幣10元，業經臺灣證券交易所股份 有限公司115年6月30日臺證上一字第1150011791號及8月26日臺證上一 字第1150017046號函核准生效在案。 (3)本公司向臺灣證券交易所股份有限公司洽定上市買賣開始日為115年10月 20日，並自同日起終止興櫃買賣。

• 2026-10-16 15:36:55　第44款

  公告本公司股票初次上市前現金增資收足股款 暨現金增資基準日

  1.事實發生日:115/10/16 2.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司股票初次上市前現金增資收足股款暨現金增資基準日 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (一)本公司股票初次上市前現金增資發行普通股7,500,000股，競價拍賣最低承銷 價格為每股新台幣88元，依投標價格高者優先得標，每一得標人應依其得 標價格認購，各得標單之價格及其數量加權平均價格為每股新台幣177.88元 ；公開申購承銷價格為每股新台幣105.6元；總計新台幣1,160,627,370元， 業已全數收足。 (二)現金增資基準日：115年10月16日。

• 2026-10-15 17:45:51　第44款

  公告本公司辦理股票初次上市過額配售內容

  1.事實發生日:115/10/15 2.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:公告本公司辦理股票初次上市過額配售內容 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)掛牌第一個交易日至第五個交易日：115/10/20~115/10/27 (2)承銷價：每股價格新台幣105.6元 (3)公開承銷股數：6,375,000股(不含過額配售數量) (4)過額配售數量:319,000股 (5)佔公開承銷股數比例：5% (6)過額配售所得價款：新台幣33,686,400元

• 2026-10-14 16:45:23　第44款

  公告本公司股票初次上市前現金增資員工認購股款催繳事宜

  1.事實發生日:115/10/14 2.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司股票初次上市前現金增資員工認股繳款期限已於115年10月 14日下午3時30分截止，若員工尚未繳納現金增資股款，提醒於催繳期間完 成繳款。 6.因應措施: (1)依公司法第267條第1項準用同法第142條之規定辦理，自115年10月15日起至 115年11月16日下午3時30分止為股款催繳期間。 (2)尚未繳款之員工，請於上述期間內至聯邦商業銀行忠孝分行及全國各分行辦 理繳款，逾期仍未繳款者即喪失其認股之權利。 (3)於催繳期間繳款之員工，俟催繳期間屆滿並經集保公司作業後，依其認購股 數撥入認股人登記之集保帳戶。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

• 2026-10-08 16:07:35　第44款

  公告本公司股票初次上市前現金增資發行新股承銷價格 暨暫定承銷價相關事宜

  1.事實發生日:115/10/08 2.公司名稱:泰合生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司股票初次上市前現金增資發行新股承銷價格 關事宜 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司， 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、本公司為配合初次上市前公開承銷辦理現金增資，發行普通股7,500,000 股， 每股面額新台幣10元，計新台幣75,000,000元，業經臺灣證券交易所股 份有限公司115年6月30日臺證上一字第1150011791號函及115年8月26 日臺證上一字第1150017046號函核准在案。 二、本次現金增資採溢價方式辦理，競價拍賣最低承銷價格為每股 新台幣88元，依投標價格高者優先得標，每一得標人應依其得標價 格認購，各得標單之價格及其數量加權平均價格為新台幣177.88元， 高於最低承銷價格之1.20倍，故公開申購承銷價格以每股新台幣105.6 元溢價發行。 三、本次現金增資發行之新股，其權利義務與原已發行之普通股股份相同。

• 2026-09-29 16:20:01

  公告本公司股務代理機構名稱、辦公處所及聯絡電話

• 2026-09-24 17:24:25

  公告本公司股票初次上市前現金增資認股繳款期間 暨暫定承銷價相關事宜

• 2026-09-23 15:37:08

  公告本公司股票初次上市現金增 資股款委託代收及存儲價款機構

• 2026-09-05 05:09:22

  本公司TAH3311抗血栓口溶膜新劑型新藥之美國新藥 查驗登記申請(NDA)，接獲美國FDA來函，確認已進入實 質審查，審查完成目標日期為2027年4月22 日

• 2026-09-03 16:47:22

  本公司將於115年9月16日召開上市前業績發表會

資料來源：公開資訊觀測站（重大訊息，公司代號 6467）。重大訊息為公司依法公告之原文，內容以公開資訊觀測站為準。