本公司「放射治療器官自動勾勒系統(Seg Pro V3)」 已取得美國食品藥物管理局(FDA)核發之 510(k) 許可, 並通過(Predetermined Change Control Plans, PCCP)核可。

6841 長佳智能 公告 2026-01-29 15:32:07

說明全文補抓中,請稍後重新整理。

資料來源:公開資訊觀測站(重大訊息,公司代號 6841、公告日期 2026-01-29、序號 2)。 重大訊息為公司依法公告之原文,內容以公開資訊觀測站為準。

6841 近期重大訊息

← 回 6841 長佳智能